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近日，三元基因發(fā)布2022年半年報(bào)。報(bào)告顯示，公司2022年上半年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入6435.76萬元，凈利潤593.17萬元，期末凈資產(chǎn)為5.49億元。

報(bào)告期內(nèi)，公司四個(gè)新藥研發(fā)募投項(xiàng)目進(jìn)展順利。

一是人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，在臨床研究工作方面，通過創(chuàng)新臨床運(yùn)營模式，全方位系統(tǒng)推進(jìn)臨床研究中心篩選、入組和質(zhì)控工作。已在全國30家臨床研究中心按計(jì)劃推進(jìn)入組工作，并已完成12家中心的第三方稽查，臨床試驗(yàn)整體質(zhì)量良好。

二是人干擾素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，已完成人干擾素α1b的Ⅲ期臨床試驗(yàn)方案修訂工作，除了國內(nèi)8家新冠定點(diǎn)治療中心，在港臺(tái)地區(qū)的Ⅲ期臨床研究正在推進(jìn)中。

三是新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測(cè)治療乙肝臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，完成了對(duì)E抗原血清轉(zhuǎn)換的綜合預(yù)測(cè)和對(duì)S抗原轉(zhuǎn)陰的綜合預(yù)測(cè)的復(fù)核工作。完成了新型PEG集成干擾素突變體產(chǎn)品新工藝的研究，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到申報(bào)要求，優(yōu)于進(jìn)口長效干擾素。新型干擾素Ⅱ/Ⅲ期適應(yīng)性臨床方案已定稿，首輪試驗(yàn)將在全國15家臨床中心開展，臨床生物樣本檢測(cè)所需抗體正在制備中。

四是γδT細(xì)胞的腫瘤免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目，公司在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院完成了γδT細(xì)胞與人干擾素α1b增加抗腫瘤協(xié)同效應(yīng)研究的基礎(chǔ)上，完成了與合作單位北京佳德和細(xì)胞治療技術(shù)有限公司共同建立細(xì)胞治療工程中心的方案設(shè)計(jì)和設(shè)備選型工作，并納入公司智能化新廠區(qū)基地建設(shè)的整體規(guī)劃中。公司大力推進(jìn)該募投項(xiàng)目及相關(guān)細(xì)胞治療產(chǎn)品開發(fā)，積極推進(jìn)免疫細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)建設(shè)。

此外，公司產(chǎn)能升級(jí)項(xiàng)目順利推進(jìn)。據(jù)介紹，公司中關(guān)村生物醫(yī)藥基地新廠區(qū)項(xiàng)目擬建設(shè)包括人干擾素α1b等多種產(chǎn)品的原液制造和制劑生產(chǎn)線，制劑生產(chǎn)線，目前地下16,000平米已完成主體結(jié)構(gòu)建設(shè)和驗(yàn)收，A座施工到4層（共6層），B座施工到3層（共5層），C座已封頂（共7層），土建工程已完成60%。預(yù)計(jì)2023年完成竣工驗(yàn)收。該項(xiàng)目已被列入“2022年北京市100項(xiàng)科技創(chuàng)新及高精尖產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)工程”。

（來源：證券時(shí)報(bào)網(wǎng)）