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北交所上市企業(yè)三元基因（837344.BJ）在去年實現(xiàn)營收、扣非后利潤顯著增長的基礎(chǔ)上，今年一季度保持增長態(tài)勢，兩項指標均同比提升40%左右。

根據(jù)一季報顯示，公司1-3月實現(xiàn)營收4795.24萬元，同比增長39.49%；歸母凈利潤192.84萬元；扣非后利潤152.61萬元，較去年一季度增長42.08%。同時加大應(yīng)收賬款管理力度，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額達到1525.66萬元，同比增長233.62%。

公司表示，業(yè)績增長主要是得益于報告期內(nèi)通過專業(yè)化學(xué)術(shù)推廣的優(yōu)勢，傳遞產(chǎn)品核心治療價值，持續(xù)優(yōu)化市場渠道布局，開拓潛在市場。

公司在2022年中標廣東省干擾素集采，作為廣東、河南、山西、海南、青海、新疆、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團等多地的人干擾素α1b產(chǎn)品獨家中選企業(yè)，2023年以來產(chǎn)品銷量實現(xiàn)明顯增長。并且還于今年3月“再下一城”，多個產(chǎn)品中標江西省干擾素省際聯(lián)盟集中帶量采購，約定采購期為4年，聯(lián)盟省份包括29個省級采購主體。

三元基因4個瞄準“世界級難題”的新藥研發(fā)募投項目，作為重中之重，一季度也積極推進。

距離上市最近的是人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎項目，在完成Ⅲ期臨床試驗后，進行了揭盲后的統(tǒng)計分析并獲得積極結(jié)果，試驗達到預(yù)設(shè)的主要研究終點。一季度，公司按照注冊審評相關(guān)要求，完成了臨床試驗統(tǒng)計及霧化吸入質(zhì)量研究的注冊資料修訂與準備工作，并與國家藥監(jiān)局藥品審評中心進行了溝通交流，沖刺上市。

另外三個項目中，人干擾素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期臨床試驗項目，一季度新增3家臨床中心倫理審批，已完成400例新冠患者入組；新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝臨床試驗項目，已完成首輪全部受試者的隨訪及數(shù)據(jù)清理，Ⅱ期臨床新增中心項目啟動2家、立項1家、獲批倫理1家，Ⅲ期臨床方案已獲得組長單位倫理批件；γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目，在大幅擴增天然γδT細胞的基礎(chǔ)上，完成了制劑穩(wěn)定性研究和凍存工藝研究，為臨床研究開展多次輸注提供了重要保障，通過大幅降低成本，向開發(fā)通用“現(xiàn)貨型”細胞治療產(chǎn)品目標不斷邁進。

與此同時，公司新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項目全面進入工程竣工驗收階段。公司生產(chǎn)車間、質(zhì)檢中心和研發(fā)中心已經(jīng)開始進入調(diào)試、驗證階段，信息化施工工作穩(wěn)步推進中。隨著辦公家具安裝完畢，公司行政辦公管理團隊已入駐新廠區(qū)辦公。

經(jīng)過上市三年發(fā)展，三元基因戰(zhàn)略升級完成收官，成長動能十足。

（三元基因新廠區(qū)圖）

（來源：挖貝網(wǎng)）